GMP认证要求的医疗行业纯化水设备要求介绍
【兰州纯水设备http://www.gszys.com】GMP认证制药用纯化水设备要求是怎样的呢,大家清楚吗?
1.结构设计简单可靠,拆装简单。
2、为了便于拆装、更换和清洗零件,执行机构的设计应尽可能标准化、通用化和系统化零件。
3、设备内外墙表面要求光滑平整,无死角,易于清洗。
4、制药纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗,验证清洗效果。
5、纯化水的贮藏周期不得超过24小时。其罐应采用不锈钢材料或经验证无d、耐腐蚀、不渗出污染r离子的其他材料。罐内壁光滑,接管和焊接不得有死角和盲管。
6.制药用水的运输。
1)纯化水和制药用水应采用易拆卸清洗、卫生级不锈钢泵运输。
2)纯化水应由循环管道输送。管路设计应简洁,避免盲管和死角。管道应采用不锈钢管或经验证无d、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管道。阀应采用无死角的卫生级阀,输送纯化水应标明流向。
3)输送纯化水和注射用水的配管、输送泵应定期清洗、消D灭J,验证合格后再使用。纯水设备,实验室纯水设备,兰州去离子水设备,兰州水处理设备,超纯水设备,医用GMP纯化水设备。银川纯水设备。
- 上一篇:高纯水设备和纯净水设备都有什么区别 2022/6/6
- 下一篇:高纯水设备的制备工艺和应用领域 2022/5/30